An die Fertigung von Kunststoffteilen für Medizintechnik und Pharmazie, zusammengefasst unter dem Schlagwort Life Science, werden ganz besondere Anforderungen gestellt. Vorrangig ist der hohe Anspruch, eine nachträgliche Sterilisation der Formteile überflüssig zu machen, was nur durch eine Ferti…

Durch das eigensichere Wägeterminal IND560x werden Gewichtswerte in die Prozessumgebung ?nun auch in den explosionsgefährdeten Bereichen Zonen 1 (Gas) und 21 (Staub) kompromisslos und vielseitig eingebunden. Erweitert durch das Kommunikationsmodul ACM500, fließen die Informationen schnell in die…

Die Richtlinie beschreibt Qualitätsanforderungen an zentrale Raumlufttechnische Anlagen und ist auf die baulichen und die technischen Anforderungen fokussiert. In der Neufassung der Richtlinie sind die geänderten internationalen Normen berücksichtigt und die Aspekte der Energieeffizienz umfangrei…

Mit der Torque-Baureihe (TO) hat Weiss einen neuen Abschnitt in der Geschichte des Rundtisches eröffnet. Die Einführung eines High-Tech-Antriebs und der weitestgehende Verzicht auf Mechanik und Getriebe ist die konsequente Reaktion des Unternehmens auf sich verändernde Marktanforderungen und Kund…

Es wurde erneut investiert und das Team der bc-technology GmbH eröffnet in diesen Tagen ihr zweites Projektbüro, diesmal im Süden Deutschlands.

 "Der Erfolg unseres Unternehmens basiert auf einer vertrauensvollen, verantwortungsbewussten und zuverlässigen Zusammenarbeit mit unseren Kunden..."…

Der Weinheimer Technologieführer in der Luft- und Flüssigkeitsfiltration zeigt vom 16. bis 18. März 2010 in Karlsruhe, wie effektiv und effizient in Reinräumen mit Viledon filtriert werden kann.

Nahezu 100% luftgetragene schädliche Partikel und Keime lassen sich mit Viledon Schwebstofffiltern aus der Zu…

Aktuelle regulatorische Änderungen in der EU

Änderungen bei den Arzneimittelzulassungen

Am 1. Januar 2010 ist die neue Verordnung 1234/2008 vom 24. November 2008 über die Prüfung von Änderungen der Zulassungen von Human- und Tierarzneimitteln in Kraft getreten. Sie dient der Harmonisierung der bisher…

Die Vortragsveranstaltung am 23. - 24.November 2009 in München spannte einen weiten Bogen vom in der Europäischen Union geschnürten Pharma Paket über die Installation von Risikomanagementsystemen bis zum Lieferantenmanagement. Ergänzt wurde die Veranstaltung durch Diskussionsforen und Round Tables.

Andrea…

Veranstaltungstermin: 28./29.04. 2010
Veranstaltungsort: Friedrichshafen, Kultur und Congress-Centrum
Veranstalter: VDI Wissensforum

Die VDI-Fachtagung richtet sich an Experten, die sich mit der Herstellung und Verarbeitung von Kunststoffen für medizinische Produkte befassen. Von Bedeutung ist die Tag…

Sika bietet umfassende Lösungen für spezifische Anforderungen

Das abgeschlossene Umfeld eines Reinraumes unterliegt einer strengen und ständigen Kontrolle. Dem Wortsinn entsprechend, muss die Luft möglichst sauber und unbelastet sein. Um die Partikel-Kontamination und die Konzentration von luftgetra…