Detektion luftgetragener Keime in Echtzeit ? dafür steht das IMD-A® Meßsystem.
Es verprobt kontinuierlich Sterilraumluft und warnt unverzüglich bei mikrobiellen Kontaminationen. Gleichzeitig erfolgt die Keimzählung, mitsamt grafischer Anzeige aller Messergebnisse. Parallel zur Keimerfassung werden auc…
Der MiniCapt® Luftkeimsammler ist ein vielseitiges Mehrzweckwerkzeug für das Mikrobiologische Monitoring. MiniCapt® erlaubt die Langzeit - Luftkeimsammlung in Reinräumen, Isolatoren und Versorgungsmedien.
Die geschlitzten Strukturen im zugehörigen BioCapt ® Probenahmekopf optimieren den Einsatz im lami…
Ecolabs Kompetenzzentrum der Kontaminationskontrolle, Shield Medicare, ist stolz auf die Weiterentwicklung des patentierten SteriShield Delivery Systems. Vor 10 Jahren bereitete Shield Medicare den Weg für die Verwendung eines geschlossenen Sprühflaschensystems, in das keine Luft gelangen kann und…
Mit den innovativen Ingenieurdisziplinen Lebensmittel- und Verpackungstechnologie sowie Mechatronik verstärkt die Hochschule ihre Kompetenzen im Bereich der Technikstudiengänge. Sie reagiert mit der Einführung der beiden Bachelorstudiengänge auf den hohen Bedarf der ansässigen Unternehmen an qu…
In der pharmazeutischen Industrie ist die keimfreie Produktion ein essentielles Qualitätskriterium. Den hohen Anforderungen an eine sterile und pyrogenfreie Herstellung wird der neue Vapotron von Christ Aqua Pharma & Biotech uneingeschränkt gerecht. Der kompakte und vielseitig einsetzbare Rein…
Die CAT Clean Air Technology GmbH, einer der bundesweit führenden Dienstleister der Reinraumtechnik, lud zum 1. Ingenieurstag. Vertreter namhafter Unternehmen wie Trumpf oder Imtech präsentierten dabei den rund 50 Teilnehmern neueste Entwicklungen und Technologien für OP-Bereiche.
Vor dem Hintergrund de…
Actril ist ein gebrauchsfertiges Flächendesinfektionsmittel für die Reinraumklassen A/B.
Es ist sparsam in der Anwendung und trocknet rückstandslos ab. Es ist besonders gut für kritische Umgebungen geeignet, wo das Entfernen von Desinfektionsmittelrückständen wertvolle Produktionszeit kostet. Mit s…
Wer gerade den Neubau eines Reinraums plant oder wer bereits in der aseptischen Herstellung tätig ist, sollte sich rechtzeitig und regelmäßig über die Anforderungen informieren, die eine gmp-gerechte Produktion mit sich bringt und sich für das damit verbundene Qualitäts- und Hygienemanagement rüsten.
Das 12. un…
Autor: Michael Schulte vom: 28.04.2010
Die immer noch aktuelle FDA- Guideline on General Principles of Process Validation ist nun über 20 Jahre alt. Das Dokument vom Mai 1987 steht vor massiven inhaltlichen Änderungen bzw. Neuentwicklungen.Die Auswirkungen auf die Thematik der Validierung aus dem n…
Speziell für den Einsatz in medizinischen Bereichen, Pharma-, Forschungs-, Elektronik-, Halbleiterproduktion, Raumfahrt und anderen Branchen, in denen die Fertigung in Reinräumen Standard ist, hat Albany Door Systems das neue Schnelllauf-Rolltor RapidRoll® Clean entwickelt. Es ist das erste vom F…
Bleiben Sie auf dem Laufenden und abonnieren Sie unseren monatlichen eMail-NEWSLETTER und unseren NEWSFLASH. Lassen Sie sich zusätzlich mit unserem gedruckten JAHRBUCH darüber informieren, was in der Welt der Reinräume passiert. Und erfahren Sie mit unserem Verzeichnis, wer die EXPERTEN im Reinraum sind.
