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- F+E & Interessengemeinschaft
Termin: 03. Juli 2014, Fraunhofer IPA, Stuttgart
Der Dialog beginnt: Braucht die Medizintechnik neue Ansätze für die Reinheitsvalidierung?
In der Medizintechnik ist der Reinheitsgedanke schon seit vielen Jahren tief verwurzelt und in Regelwerken festgeschrieben. Trotzdem gibt es immer wieder Probleme, die auf mangelnde Produktreinheit zurückzuführen sind. Es gibt aber auch Aspekte der Produktionstechnik, an die unter Umständen zu ho…