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Kick-Off-Treffen Industrieverbund - 26. November 2019
Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess
Die neue Richtlinie VDI 2083 Blatt 21 »Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess« beschreibt einen allgemeingültigen Ansatz zur Ableitung von Akzeptanzkriterien und gibt Hinweise für die Festlegung eines geeigneten Prüfverfahrens.
Auf Basis der VDI-Richtlinie sollen in einem Industrieverbund di…