Die meisten OSD-Arzneimittelhersteller dürften die TPR Tablettenpressen von Syntegon kennen. Sie sind seit genau zehn Jahren Teil des Portfolios und in zahlreichen Produktionsstätten rund um den Globus im Einsatz. Ihre Geschichte reicht jedoch viel länger zurück – und führt uns zu den Ursprü…
Die Produktion von Feinchemikalien, beispielsweise für Pharmazeutika, ist in der Regel komplex und aufwendig. Ein interdisziplinäres Team von Fraunhofer-Forschenden hat in gemeinsamen Projekten ein Verfahren nach dem Vorbild einer Kaskade entwickelt, bei dem mehrere aufeinanderfolgende Synthesestu…
– Erweitertes Serviceangebot am Unternehmensstandort in Stevenage, UK, ab sofort für Kunden verfügbar
– Standort bietet aus einer Hand Prozessentwicklung, cGMP-Herstellung sowie ergänzende analytische und regulatorische Unterstützung für LV-Vektoren an
Rentschler Biopharma SE, ein führendes Dienstleistung…
Mit der Einführung von Needle-Trap Secu setzt Schreiner MediPharm, führender Entwickler und Hersteller von innovativen Funktionslabels für die Healthcare-Industrie, neue Maßstäbe in puncto Effizienz und Umweltschutz. Sterinova, eine kanadische Tochtergesellschaft des Medizintechnikunternehmens…
– Die neuen vorsterilisierten 10 ml-Karpulen von SCHOTT Pharma eignen sich insbesondere zur Aufbewahrung hochsensibler Biologika, die u.a. zur Behandlung von Krebs, Stoffwechselstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, genetischen Störungen und immunologischen Erkrankungen eingesetzt werden.
– Dank ihre…
– Bilanz 2023: Vetter bringt acht Kundenprodukte erfolgreich auf den Markt
– Als ein Marktführer im Bereich Fill & Finish hat sich der verlässliche Dienstleister im Bereich der Früh- und Spätphasenentwicklung von Medikamenten etabliert
– Vetter begleitet Kunden mit Medikamenten in der klinischen Phase mi…
Neue mRNA-Impfstoffe und Gentherapeutika haben durch die Coronapandemie an medialer Aufmerksamkeit gewonnen. Diese Arzneimittel, ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) genannt, enthalten lebende Zellen oder die Nukleinsäuren DNA oder RNA. Solche ATMPs in hoher Qualität herzustellen, erfordert…
Arzneimittel durchlaufen in ihrem Lebenszyklus weit mehr Kontrollen als jedes andere Produkt in Deutschland. Erst wenn sichergestellt wurde, dass ein Arzneimittel unbedenklich, qualitativ hochwertig und wirksam ist, wird es durch die Behörden zugelassen und darf in Deutschland in die Versorgung. Do…
– Verband ermöglicht Vetter außerordentliche Mitgliedschaft
– vfa würdigt die Bedeutung von Pharmadienstleistern in der Arzneimittelentwicklung und -produktion
– Vetter übernimmt Funktion in wichtigen vfa-Ausschüssen
Vetter, eine global agierende Contract Development und Manufacturing Organisation (CDMO), ist…
Auf mRNA basierende Impfstoffe sowie Gen- und Zelltherapeutika bieten Medizinerinnen und Medizinern neue Möglichkeiten im Kampf gegen Krebs, Infektions- und Erbkrankheiten. Doch diese innovativen Arzneimittel sind teuer und aufwendig in der Herstellung. Ziel des Fraunhofer-Leitprojekts RNAuto ist e…
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