Die Montech AG hat drei ihrer Förderbänder für den Reinraumeinsatz vom renommierten Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (IPA) zertifizieren lassen. Diese Förderbänder erfüllen die hohen Anforderungen der ISO-Reinraumklassen 4, 5 und 6 und bieten Unternehmen in der P…

Mit dieser Zertifizierung verpflichtet sich das IMS, systematisch die Energieeffizienz zu steigern und den Energieverbrauch zu reduzieren – ein wichtiger Schritt in Richtung nachhaltiger Ressourcennutzung und Klimaschutz. Die Norm ISO 50001:2018 legt einen strukturierten Rahmen für das Energieman…

Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) im privaten und beruflichen Umfeld nimmt kontinuierlich zu. Gleichzeitig werden auf europäischer Ebene Regulierungen durch KI-Zertifizierung und -Absicherung diskutiert. Die Fraunhofer-Institute IAO und IPA haben deshalb die aktuellen Regulierungsmaßna…

In sensiblen Branchen wie Medizintechnik, Optische Industrie oder Elektronik sind für sämtliche Prozesse reinraumtaugliche Komponenten erforderlich. Dazu zählen auch Antriebe. Mit den Servopressen aus der ElectricDrive Core-Serie hat TOX PRESSOTECHNIK jetzt eine Lösung: Sie entspricht der Luftre…

In sensiblen Branchen wie Medizintechnik, Optische Industrie oder Elektronik sind für sämtliche Prozesse reinraumtaugliche Komponenten erforderlich. Dazu zählen auch Antriebe. Mit den Servopressen aus der ElectricDrive Core-Serie hat TOX® PRESSOTECHNIK jetzt eine Lösung: Sie entspricht der Luft…

– Dieser internationale Standard ermöglicht Kunden den Zugang zu erneuerbaren Alternativen
– Transparenz durch Massenbilanzierung schafft Vertrauen beim Kunden

Röchling Medical, ein Tochterunternehmen des Mannheimer Kunststoffverarbeiters Röchling, geht den nächsten Schritt in Richtung Nachhaltigkeit…

Das Labor von Camfil im Tech Center in Trosa, Schweden ist erfolgreich nach dem geltenden Standard ISO/IEC 17025:2017 akkreditiert worden. Dieser Standard ist der wichtigste internationale Standard für die allgemeinen Anforderungen und Qualitätssicherung an Prüflabors und Labors für Kalibrierungen.

Das L…

Hersteller medizintechnischer Produkte haben weltweit immer höhere Anforderungen und strengere regulatorische Vorgaben der FDA und MDR zu erfüllen. So sind die Endreinigung und das Verpacken seit der Einführung der MDR kritische Bestandteile des Produkts. Dies führt bei Medizintechnikfirmen zu e…

Der Textil-Dienstleister Hohenstein hat seine Akkreditierungen als Prüflabor und Zertifizierungsstelle um FFP-Atemschutzmasken nach DIN EN 149 erfolgreich erweitert und damit sein Portfolio im textilen Maskenbereich komplettiert. Die notwendigen Funktions- und Sicherheitsprüfungen an Community Mas…

Kein Mensch kann sie leiden und niemand will sie haben – schon gar nicht im eigenen Körper. Und dennoch sind Knochenbohrer, Senker, Schrauben oder Implantate für viele lebenswichtig. Der Implantat- und Instrumentenstahl, den die meist weltbekannten Medizintechnik-Unternehmen verarbeiten kommt da…