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Verbesserte Produktionsabläufe durch Automatisierung der Partikelmessung
Durch den überarbeiteten Annex I der Richtlinien für ?Gute Herstellungspraxis (GMP)? müssen Hersteller steriler Arzneimitteln, Wirkstoffe und Medizinprodukte seit März 2009 erhöhte Anforderungen an ihre Reinraumüberwachung erfüllen. Durch die Verwendung von kommunikativen Partikelsensoren ? g…