Vaisala stellt das neueste Datenlogger-Modell der RFL-Serie vor – den RFL100 für reine Temperaturmessungen. Der Datenlogger arbeitet mit der von Vaisala entwickelten VaiNet Funktechnik für die Temperaturüberwachung in Kühl- und Gefriersystemen, Inkubatoren, Flüssigstickstofftanks, Kühlräume…

Vaisala übernimmt die finnische K-Patents Group, einen Pionier im Bereich In-Line-Flüssigkeitsmessungen für industrielle Anwendungen. Mit der Akquisition erweitert Vaisala nicht nur sein Lösungsangebot mit Produkten für Flüssigkeitsmessungen, sondern stärkt auch seine Position als WeltmarktfÅ

Tablets have become a part of everyday life, both at home and in the business world. But does a Tablet make sense in a cleanroom or hygienic environment? In which cases would a permanently installed or mobile HMI system be better? There is no single answer to these questions, because it always depen…

To satisfy GMP requirements in the pharmaceutical industry, all installations, devices and systems have to undergo a qualification process. This forms part of the quality assurance procedure associated with GMP. It also applies to IT systems used within a process, for example in production in the ph…

Produkte, die an optischen Tischen hergestellt werden, sind häufig äußerst partikelempfindlich. Schon kleinste Staubpartikel reichen aus, um die Qualität des Prozesses oder Produktes negativ zu beeinflussen. Für eine saubere Arbeitsumgebung ohne Kontaminationsrisiko können Laserkabinen eingese…

Micro-injection moulding processes enable precise and cost-effective production of the smallest plastic components. In order to meet the highest demands on product safety and quality, the production of medical products usually takes place in cleanrooms. Stamm AG has invested in a new cleanroom with…

Learning by doing: Drei Firmen bündeln ihr Know-How in einem Erlebnis-Workshop und lassen Besucher Reinraumtechnik hautnah erleben

Besonders in Reinräumen für die Medizintechnik ist es entscheidend, dass die immer komplexer werdenden Systeme und Komponenten genauestens aufeinander abgestimmt sind. E…

In der Isolatortechnik schlummert ein enormes Potential: Sie kann die Reinraumtechnik in bestimmten Bereichen revolutionieren und somit gravierende Verbesserungen herbeiführen. Es gilt, den Mut aufzubringen, um konservative Regelwerke innovativ zu interpretieren. Nur so kann die Isolatortechnologie…

Um die GMP-Anforderungen in der Pharmaindustrie zu erfüllen, müssen jegliche Anlagen, Geräte und Systeme eine Qualifizierung durchlaufen. Diese ist Teil der Qualitätssicherungsmaßnahmen, die zu GMP gehören. Auch IT-Systeme, die innerhalb eines Prozesses, beispielsweise der Produktion im Pharma…

Daheim und im Geschäftsleben sind Tablets längst angekommen. Doch macht ein Tablet im Reinraum oder hygienischen Umfeld Sinn? Wann wäre ein fest installiertes oder mobiles HMI-System besser? Die Antwort darauf lässt sich nicht pauschal geben, denn sie ist abhängig von Prozessen und Gegebenheiten.

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