Was ist ein Labor-Ringversuch?

Ein Labor-Ringversuch ist eine Methode der externen Qualitätssicherung für Messsysteme. Es werden identische Vergleichsproben mit den gleichen Abläufen an unterschiedlichen Messsystemen untersucht. Der Vergleich der Ergebnisse erlaubt es, Aussagen über die Messquali…

Um energieeffizient produzieren zu können ist es für Reinraumbetreiber wichtig vor allem ein intelligentes, effizientes Luftmanagement zu betreiben. Großes Einsparpotenzial liegt hier bei der intelligenten Absenkung, Reduzierung von Luftwechselraten oder durch das Anpassen der Grenzbereiche einer…

Digitalisierung schafft Mehrwerte. Insbesondere im Bereich der datengestützten Entscheidungsfindung und Prozessoptimierung können Reinraumbetreiber wie Pharma- und Life Science- Unternehmen viele Potentiale für sich heben. Oftmals existiert bereits eine digitale Infrastruktur bestehend aus bspw…

Der äußerst anpassungsfähige neue MiniCapt® Pro bietet eine vollständig konforme mikrobielle Fernüberwachung mit integrierter Pumpe und fortschrittlichen Kommunikationsoptionen für die lebensfähige Fernüberwachung.

Der MiniCapt® Pro Remote Luftkeimsammler von Particle Measuring Systems (PMS) vereint die neue…

Bei einem GMP-Monitoringsystem für Umgebungsbedingungen in Reinräumen und Geräten (wie z. B. Kühlschränken und Gefrierschränken) ist häufig eine große Flexibilität bei der Sensorwahl erforderlich. Kühlschränke werden zum Beispiel ab und an einen anderen Platz gestellt, oder es wird ein zu…

Das Erfolgsprodukt Moni.NET Class C der Firma eurogard unterstützt Reinraumbetreiber ihr diskontinuierliches Partikel-Monitoring zu digitalisieren und somit die Datenintegrität zu erhöhen und die Prozessabläufe hinsichtlich Zeit, Qualität, Kosten und Nachhaltigkeit zu optimieren. So entfallen d…

Ein wesentlicher Parameter im Reinraum ist der Raumdruck. Durch die Einhaltung stabiler Druckkaskaden soll vermieden werden, dass kontaminierte Luft einströmt. Ein Reinraum im pharmazeutischen Umfeld besteht normal immer aus mehreren Räumen. Dabei werden Zonen mit mehreren Druckstufen gebildet, um…

Die American Pharmacists Association (APhA) definiert das Compounding als „Entwicklung eines pharmazeutischen Präparats – eines Arzneimittels – durch einen zugelassenen Apotheker, um die einzigartigen Bedürfnisse einzelner Patient*innen (entweder Mensch oder Tier) zu erfüllen, wenn ein im H…

Mit Schnittstellen (Modbus, Profinet, ...) lassen sich Prozesse bei der Produktion im Reinraum optimieren, vereinfachen und automatisieren.

Ein Monitoring-System für Reinräume oder andere sensible Räume und Geräte liefert kontinuierlich 24/7 Messdaten wie z.B. Partikelkonzentration, Druck, Temper…

Cherwell Laboratories, specialist supplier of environmental monitoring (EM) and process validation solutions for the pharmaceutical and related industries, is highlighting how its accessory product portfolio is designed to maximise protection of EM samples in line with the new EU GMP Annex 1 and its…