Rentschler Biopharmas Produktionsstätte zur Herstellung von Zell- und Gentherapien in Großbritannien erhält MHRA Zulassung

– Der Standort in Stevenage, UK, ist nun für die klinische Produktion von Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Vektoren für die Gentherapie bereit
– Ein erfahrenes Team unterstützt die Entwicklung von neuartigen Zell- und Gentherapien in allen Phasen
– Umfassendes Dienstleistungsangebot von der frühen Prozess- und analytischen Entwicklung bis zur cGMP-konformen Herstellung für klinische Studien

Rentschler Biopharma SE, ein führen­­­des Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, einschließlich Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs), gab heute den erfolgreichen Abschluss der Inspektion seiner Produktionsstätte durch die britische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) und den Erhalt der Herstellungserlaubnis bekannt. Der Geschäftsbereich ATMP wurde Anfang 2021 gegründet; die Anlage ist im Manufacturing Innovation Centre des Cell and Gene Therapy Catapult in Stevenage, Großbritannien, angesiedelt.

Dr. Robert Panting, General Manager des Geschäftsbereichs ATMP bei Rentschler Biopharma, sagte: „Die Zulassung durch die MHRA ist ein wichtiger Meilenstein für Rentschler Biopharma, und wir freuen uns sehr, dass wir  das komplette Dienstleistungsspektrum von der Prozess- und analytischen Entwicklung bis hin zur cGMP-konformen Herstellung anbieten dürfen. Unser Team verfügt über ein hohes Maß an Expertise und jahrelange Erfahrung auf dem Gebiet der Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Vektoren. Wir bieten unseren Kunden ein auf ihre individuellen Bedürfnisse und Entwicklungsstadium zugeschnittenes Programm und arbeiten eng mit ihnen zusammen, um den Projektfortschritt voranzutreiben. In guter Rentschler-Tradition bieten wir einen kundenorientierten Ansatz, der dem gemeinsamen Ziel dient, Patienten zu helfen. Unsere ersten Kunden sind bereits an Bord und wir freuen uns darauf, schon bald weitere spannende Programme hinzuzufügen.“

Dr. Christian Schetter, Chief Scientific Officer von Rentschler Biopharma, kommentierte: „Durch den kontinuierlichen Ausbau unserer Expertise in der Produktion von lebenswichtigen Biopharmazeutika können wir zu einer Verbesserung der Gesundheit und Lebensqualität schwerkranker Patienten beitragen. Unser Geschäftsbereich für die Herstellung von neuartigen Therapien (ATMPs) soll mit seinem Angebot Expertise und Unterstützung für innovative Zell- und Gentherapie-Programme in frühen Entwicklungsstadien bieten und so eine wichtige Lücke im Markt schließen. Es ist schön, dass wir diesen wichtigen Meilenstein der MHRA-Zulassung erreicht haben, denn damit sind wir unserem Ziel nähergekommen, unsere Kunden bereits in den frühesten Phasen der CMC-Entwicklung zu unterstützen. Wir arbeiten laufend daran, nicht nur die aktuellen, sondern auch zukünftige Bedürfnisse unserer Kunden zu identifizieren – so ist auch dieser Geschäftsbereich für ATMP entstanden. Auch weiterhin werden wir unseren Kunden gut zuhören und beständig darauf hinarbeiten, unser Angebot zu verbessern und so die Medizin voranzubringen, um gemeinsam Leben zu schützen.“

Nach der erfolgreichen Inspektion durch die MHRA kann Rentschler Biopharma nun das gesamte Leistungsspektrum für die klinische Bereitstellung von AAV-Gentherapien anbieten, einschließlich der Bioprozess- und analytischen Entwicklung bis hin zur cGMP-konformen Herstellung in der eigenen Produktionsstätte in Stevenage. Rentschler Biopharma möchte damit ein starker Partner für seine Kunden sein, damit diese ihr unternehmerisches Potenzial in echte Produkte umsetzen können, die für Patienten mit schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten Therapie- oder sogar Heilungsmöglichkeiten bieten.