Planung, Errichtung und Abnahme GMP-gerechter Reinräume zur Herstellung zellulärer Therapeutika. Unterstützung bei der Beantragung einer Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG bei den Landes- und Bundesoberbehörden.

Cytonet Beratungs GmbH
Wir stellen Ihnen unser Prozess-Know-How basierend auf langjähriger Erfahrung zur Verfügung:

1. Komplette Planung und Begleitung der Errichtung von 
  Reinraumanlagen und Nebenräumen.
2. Maßgeschneiderte Qualifizierung und Validierung
3. Training und Mitarbeiterschulung

Kostenlose Besichtigung und Führung durch unsere Betriebsstätten in Hannover und Heidelberg.