Spritzgießen im Reinraum

Entwicklung von körpereigenen, mitwachsenden Herzklappen für Kinder mit angeborenem Herzfehler. Die Klappe wird im Spritzgussverfahren aus körpereigenen Zellen hergestellt und hier im Bioreaktorsystem auf die spätere Implantation vorbereitet. (Bildquelle: RWTH Aachen / Thomas Ernsting)

Das VDI-Technikforum, das am 10. und 11. September 2013 in Mannheim stattfindet, ist gleichermaßen interessant für die Branchen Automobiltechnik, Optik, Elektrotechnik und Medizintechnik. Ob in der Fertigung von Kunststoffbauteilen für Polymeroptik oder -elektronik, Fahrzeug- oder Verpackungstechnik: Die in der gewöhnlichen Umgebungsluft befindlichen Partikel stören die Strukturierung hochpräziser Bauteile, führen im Bereich der Oberflächenveredelung zu qualitativ minderwertigen Produkten oder gar, in der Medizintechnik, zu mikrobiologisch kontaminierten Bauteilen. In zunehmendem Maße erfordert die Kunststoffverarbeitung einen Raum, in dem die Konzentration luftgetragener Teilchen so gering wie nötig gehalten wird.

Was einfach klingt, stellt Kunststoffverarbeiter, die sich insbesondere auf die Herstellung von Hightech-Anwendungen spezialisieren, immer wieder vor große Herausforderungen und Fragen, wie zum Beispiel: Wie funktioniert die Spritzgießfertigung im Reinraum eigentlich? Was definiert eine Reinraumklasse? Welche Klasse benötige ich? Wie soll sich ein Mitarbeiter im Reinraum verhalten? Wann machen Zonen- und Zellenlösungen Sinn? Wie lassen sich Folgeprozesse wie das Schweißen, Kleben, Drucken oder Verpacken durch Automationslösungen in den Fertigungsprozess integrieren? Mit welchen Kosten muss man als Verarbeiter bei der Investition und den Betriebskosten rechnen?

Anhand praktischer Beispiele von Experten der Reinraumfertigung erfahren Sie, wie Sie die Anforderungen an eine saubere Produktion erfüllen. Von Tipps zur Anlagenplanung über Abnahmerichtlinien bis hin zum eigentlichen  Spritzgießprozess werden Sie befähigt, die geeignete Lösung für ihre eigenen Bedürfnisse zu bewerten und auszuwählen.

Lernen Sie u.a.:

Welche Reinraumklasse Sie für welches Produkt benötigen
Wie Sie die regulatorischen Rahmenbedingungen meistern
Welche Rolle der Faktor Mensch im Reinraum spielt
Wie Sie die Abnahmeprüfung bestehen
Wann Zonenkonzepte und Zellenlösungen wirtschaftlich sinnvoll sind
Wie Sie die Mehrkomponententechnik im Reinraum nutzen
Wie Sie Nachfolgeprozesse wie Montage, Druck oder Verpackung automatisch integrieren
+ Erfahrungsberichte von verarbeitenden Unternehmen über die erfolgreiche Implementierung der Reinraumtechnik