Das M+W Symposium ?Umsetzung der aktuellen GMP-Anforderungen im Apothekenalltag?

Das M+W Symposium ?Umsetzung der aktuellen GMP-Anforderungen im Apothekenalltag?

oder
?? wie man möglichst viele wichtige Informationen in knapper Zeit vermitteln kann ??

Knapp 100 registrierte Teilnehmer aus dem Kreis der Krankenhausapotheken und der öffentlichen Apotheken mit eigener Herstellung kamen am 27.10.2010 zum Symposium nach Erlangen, das zunächst in den  Räum-lichkeiten der M+W Process Industries in Nürnberg stattfinden sollte. Aufgrund der rapide ansteigenden Anzahl an Teilnehmern musste die kostenfreie Veranstaltung letztendlich in ein Business-Hotel ausgelagert werden.

?? Die Teilnehmeranzahl sowie die Rückfragen der Teilnehmer verdeutlichen, dass der Bedarf an unserem Know-How enorm hoch ist?? so Matteo Trisoglio, Vertriebsleiter bei M+W Process Industries, Organisator der Veranstaltung und zuständig für das ?BD Projekt Apotheken?.

Als Referenten konnten Herr Dr. Rainer Gnibl (Regierungsinspektor der Zentralen Arzneimittelüberwachung Bayern) sowie Herr Heimke-Brinck, Herstellungsleiter und Qualified Person der Apotheke des Universitätsklinikums Erlangen, gewonnen werden. 

Der Vortrag von Herrn Dr. Gnibl befasste sich mit dem Thema: ?GMP-Anforderungen an die Sterilherstellung im Apothekenbereich? Hierbei fiel besonders auf, dass die eingeladenen Apotheker etliche Rückfragen in Bezug auf die Erlangung einer Herstellerlaubnis hatten, so dass fast ein ganzer Tag alleine mit diesem Thema hätte ausgefüllt werden können.

Herr Heimke Brinck gab einen Projektbericht über Neubau der Krankenhausapotheke in Erlangen. Alle Projektphasen bis zur Behördenabnahme wurden sehr anschaulich aufgezeigt. Von den Anwesenden wurde er für seinen Vortrag mit Sätzen gelobt wie: ?...Erfahrungsbericht aus Erlangen war sehr praxisnah und gewinnbringend?? ferner noch  ??Die Inhalte verdeutlichten, wie effizient in kurzer Zeit eine operierende Einheit realisiert werden kann??

Die perfekte Ergänzung zu den oben genannten Vorträgen lieferte Herr Dr. Förster, Abteilungsleiter bei M+W Process Industries und Moderator der Veranstaltung, mit den Themen ?GMP- gerechte Planung und Realisierung einer Apotheke zur Herstellung von Zytostatika sowie Parenteralia? und ?Qualifizierung, Validierung und Betreiben einer Sterilproduktion?.

Die Veranstaltung wurde bereits im Vorfeld von der Bayerischen Landesapothekenkammer intern gelobt und mit 7 Punkten als ?Fortbildungsveranstaltung? akkreditiert. Darüber hinaus wurde das Symposium von den Verbänden wie dem ?VZA ? Verband Zytostatikaherstellenden Apotheken? beworben und auf den Tagungen der ?ADKA ? Bundesverband Deutscher Krankenhausapotheker ADKA e.V.? am ?Table Top? von M+W vorgestellt. Beachtliche 89% der Befragten Teilnehmer sahen Ihre Erwartungen als ?getroffen? an, weitere 9% sahen ihre Erwartungen als ?Übertroffen? an. Während die Fachliche Kompetenz der Referenten von 74% als ?Sehr gut? bewertet wurde. Eine Wiederholung der Veranstaltung wünschen sich insgesamt 72% so dass M+W Process Industries laut über eine angepasste/optimierte, Wiederholung nachdenkt.

Die bewirteten Pausen, sowie die abschließende offene Diskussion mit den Referenten, boten Möglichkeit zu Rückfragen, Bundes-weitem kollegialen Erfahrungsaustausch sowie Einzelgespräche mit den Anwesenden der M+W Process Industries.