Erfolgreicher Auftakt der neuen Veranstaltungsreihe ?Moderne Reinraumsysteme?

Erfolgreicher Auftakt der neuen Veranstaltungsreihe ?Moderne Reinraumsysteme?

?Mehr davon!? So oder so ähnlich war die einhellige Meinung der Teilnehmer des ersten Symposiums zum Thema ?Moderne Reinraumsysteme ? modular, flexibel, zukunftssicher?, zu dem die Camfil KG und die bc-technology GmbH am 13. Juli 2010 auf die Schwäbische Alb eingeladen hatten. Zusammen mit der ortsansässigen Hochschule Albstadt-Sigmaringen stellten die Unternehmen den Fachbereich Pharmatechnik in den Fokus. Es wurden neben der allgemeinen Bedeutung vorrausschauender Reinraumgestaltung gleichermaßen branchenspezifische Aspekte mit zahlreichen Beispielen beleuchtet, so dass die fachlichen und wissenschaftlichen Ansprüche der Teilnehmer mehr als erfüllt werden konnten.

In den Industriebereichen Pharmazie, Lebensmittelerzeugung und Mikroelektronik sind Reinräume die Kernzentren der Produktion und müssen auf das Produktionsverfahren abgestimmt werden. Dabei sollen Reinräume eines Produktionsprozesses nicht nur die erforderliche Reinraumklasse nach ISO 14644 erreichen, sondern auch mit Blick auf Energiekosten, Flexibilität und Risikominimierung einen wichtigen Beitrag zur Wettbewerbsfähigkeit des jeweiligen Unternehmens leisten. Mit diesem Tenor konnte das Auditorium des ersten von Camfil und bc-technology initiierten Reinraumsymposiums mit Schwerpunkt Pharmaindustrie sehr gespannt sein auf die für den 13.07.2010 vorbereiteten Inhalte.

So eröffnete Dipl. Ing. Henrik Böhm, Geschäftsführer der bc-technology GmbH, die Veranstaltung mit der Vorstellung von Planungsgrundlagen für Reinräume. Hierbei ging der Referent unter anderem auf die Definition von Störquellen mittels Risikoanalysen und die Erarbeitung reinraumtechnischer Schutzkonzepte ein. Außerdem wurden notwendige Flexibilitätspotentiale erläutert, um auf spätere Veränderungen im Produktionsverfahren adäquat reagieren zu können. Am konkreten Beispiel der Inbetriebnahme eines Reinraumes nach EN ISO 14644 und EU-GMP konnten später sowohl kritische als auch unkritische Messpunkte im Plenum diskutiert werden. 

Dipl. Ing. Horst Wilkens, Segmentleiter Pharma bei Camfil, berichtete in seinem Vortrag über die Luftqualität ? von der Ansaugung der Außenluft bis hin zum Einlass in den Reinraum unter Berücksichtigung der Energieeffizienz. Über die Grundlagen der Filtertechnik und der Luftströmung in einem Raum ging es dann zur wirtschaftlichen Luftreinigung. Anhand eines Rechenbeispiels einer LCC-Analyse legte Wilkens später die Reduzierung der Energiekosten mit zusätzlicher Verbesserung der Luftqualität dar. Mit Hilfe einer Computeranimation konnten desweiteren die Anforderungen an die Deckluftauslässe speziell in der Pharmaindustrie erörtert werden.

In den kostspieligen und sensiblen Produktionsbereichen der Pharmazie, Lebensmittelerzeugung und Mikroelektronik sei es zwingend erforderlich ein Risikomanagement sowie eine Risikoanalyse in Reinräumen durchzuführen, um kritische Parameter zu identifizieren und festzulegen. So komplettierten Prof. Dr. Ingrid Müller und Dipl. Ing. Elke Weber, beide aus den Fachbereichen Pharmazie der Hochschule Albstadt-Sigmaringen, das Symposium mit ihrem praxisorientierten Augenmerk auf Ziel und Prinzip einer Risikoanalyse mit beispielhafter Durchführung einer einen Reinraum betreffenden FMEA (Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-Analyse).

Die nächsten Symposien zu diesem Thema sind für Oktober 2010 im Raum Frankfurt/Main, im November 2010 im Raum Dresden sowie im Januar 2011 im Raum Berlin anberaumt.