Ein wesentlicher Parameter im Reinraum ist der Raumdruck. Durch die Einhaltung stabiler Druckkaskaden soll vermieden werden, dass kontaminierte Luft einströmt. Ein Reinraum im pharmazeutischen Umfeld besteht normal immer aus mehreren Räumen. Dabei werden Zonen mit mehreren Druckstufen gebildet, um…

Mit Schnittstellen (Modbus, Profinet, ...) lassen sich Prozesse bei der Produktion im Reinraum optimieren, vereinfachen und automatisieren.

Ein Monitoring-System für Reinräume oder andere sensible Räume und Geräte liefert kontinuierlich 24/7 Messdaten wie z.B. Partikelkonzentration, Druck, Temper…

Mit dem neuen Software-Modul Chargenreport der BRIEM Monitoring-Software lassen sich Reports für einzelne Chargen komfortabel erstellen und automatisieren. Damit lassen sich komplexe Prozess noch weiter optimieren, dokumentieren und zusätzlich ermöglicht es den Zugriff auf kundenspezifische Infor…

Damit Betreiber eines GMP Monitoring-System die Einhaltung der Richtlinien lückenlos nachweisen können, sind effiziente Reporting-Funktionen wie Audit-Trail und Alarm Log unverzichtbar.

Um Produkte in Reinräumen richtlinienkonform herstellen zu können, müssen qualitätsrelevante Parameter wie Raumdr…

Wir möchten wissen, was Sie aktuell bewegt und Sie gleichzeitig über spannende Themen rund um das Thema Reinraum Monitoring und Neuheiten bei BRIEM informieren. 

Aus diesem Grund laden wir Sie herzlich zur BRIEM LIVE – Reinraum Monitoring Konferenz ein, unserem neuen innovativen Format - kompakt auf e…

Für die sichere Lagerung von Blutkonserven in Kühlschränken ist die Temperatur im Produkt ausschlaggebend. Dafür wird ein passender Referenzkörper für eine zuverlässige Temperaturüberwachung benötigt.

Blutbanken und Krankenhäuser bewahren Blut in der Regel in speziellen Kühlschränken auf. Nach Norm sollen…

Nachhaltigkeit ist heute in allen Bereichen ein wichtiges Thema. Weltweit stehen unterschiedlichste Systeme vor der großen Herausforderung natürliche Ressourcen und die Umwelt zu schonen und gleichzeitig sorgfältig mit den Finanzen umzugehen. Auch in der Reinraumumgebung gilt es Einsparpotenziale…

Die Herstellung von aseptischen Produkten, wie z.B. Zytostatika und Parenteralia, stellt produzierende Betriebe immer wieder vor große Herausforderungen. 

Während die größeren pharmazeutischen Unternehmen in der Regel genügend Ressourcen für Qualitätsmanagement, GMP-Ausrüstung und Personal zur V…

Bereits zum dritten Mal in diesem Jahr findet die Veranstaltung BRIEM. MESSE. DIGITAL statt. Nach dem großen Erfolg der beiden ersten Veranstaltungen und dem rundum positiven Feedback, bietet BRIEM erneut die Möglichkeit sich in diesem Format über die neusten Entwicklungen des BREIM Reinraum Moni…

Beim Bau und Betrieb von Krankenhäusern spielt das Thema Nachhaltigkeit eine immer größere Rolle. Die Richtlinie VDI 5800 Blatt 1 gibt einen guten Überblick und umfasst den ganzen Lebenszyklus von der Planung, dem Neu- und Umbau über die Nutzung und Instandhaltung bis zur Entsorgung. Ziel der R…