Herstellung von hochaktiven sterilen Substanzen

Hochaktive Substanzen in der pharmazeutischen Herstellung gewinnen immer mehr an Bedeutung. Bis zum Jahr 2024 wird jede zweite Substanz in der bio-pharmazeutischen Herstellung als hochaktiv eingestuft. Dadurch gewinnt neben der aseptischen Herstellung der Produkte auch der Mitarbeiterschutz sowie die Anforderungen an Reinigung zur „Preventing Cross Contamination“ an Bedeutung.

Das Seminar bietet Ihnen die einmalige Möglichkeit, nicht nur alles Wichtige über die Anforderungen an hochaktive/toxisch aseptische Produkte in der pharmazeutischen Herstellung und die Grundlagen von Containment zu erfahren, sondern auch mit praxisnahen Vorführungen das Arbeiten am Isolator hautnah zu erleben.

Selbstverständlich lernen Sie auch, die Risiken in der aseptischen Herstellung von hochaktiven/toxischen pharmazeutischen Produkten zu beurteilen.

In enger Zusammenarbeit mit der Firma SKAN freuen wir uns, Ihnen ein Seminar mit einem spannenden Theorie-Praxis-Mix anbieten zu dürfen.

Seminar-Themen:

✓ Anforderungen an hochaktive/toxisch aseptische
    Produkte in der pharmazeutischen Herstellung
✓ Grundlagen Containment
✓ Workshop: Bewertung von Containment kritischen
    Bereichen in meinem Arbeitsumfeld
✓ Technische Massnahmen in der aseptischen Herstellung
    zum Mitarbeiter und Produktschutz
✓ Arbeiten am Isolator mit praxisnahen Vorführungen
✓ Risikobeurteilung in der aseptischen Herstellung
    von hochaktiven/toxischen pharmazeutischen Produkten
✓ Wie wird Containment gemessen
✓ Inkl. Buch „Das ISPE – DACH ´Containment – Handbuch“ im  Wert von 460.-CHF