Lüftungsanlagen (HVAC) im GMP-Betrieb

Die Grundlagen zum lüftungstechnischen Betrieb von Reinraumanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln und verwandten Bereichen praxisnah erklärt.

Trainingsinhalt:

– Einführung und Grundbegriffe
– Aufgaben und Anforderungen
– Betriebszustände und Reinraumparameter
– Komponenten und Funktionen

– Inbetriebnahme
– Reinraum-Layout und Zonenkonzepte
– Hygienekonzept und Druckzonen
– Qualifizierung und Validierung

– Praxisbeispiele und Übungen
– Diskussion der Ergebnisse  
– Ihre Fragen und Antworten